Con el propósito de fortalecer la transparencia y promover
el uso seguro de medicamentos, vacunas y dispositivos médicos, la Comisión
Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS), a través del
Centro Nacional de Farmacovigilancia y Tecnovigilancia (CENAFyT), publicó el
Boletín Nacional de Farmacovigilancia y Tecnovigilancia 2026-I, documento que
reúne los principales resultados de la Farmacovigilancia y Tecnovigilancia en
México.
En esta edición, el boletín está integrado por tres
secciones principales y 16 capítulos, entre los que se encuentran
“Participación de la COFEPRIS en el WHO-Swissmedic Regulatory Peer Training”;
“Riesgo sanitario por el uso de dispositivos médicos”; “La seguridad de los
medicamentos: una tarea de todos”; “El CENAFyT fortalece la seguridad de
medicamentos y vacunas: resultados de la gestión de riesgos y señales del
periodo enero a junio del 2026”, e “Intervenciones educativas como herramienta
para el fortalecimiento de la notificación espontánea”, por citar algunos.
Respecto a la vigilancia de medicamentos y vacunas, el
documento señala que las notificaciones de sospechas de reacciones adversas a
medicamentos y de eventos supuestamente atribuibles a la vacunación o
inmunización, realizadas por usuarios y profesionales de la salud, contribuyen
a la detección temprana de posibles riesgos, al fortalecimiento de la seguridad
colectiva y a la mejora continua de los tratamientos, con el propósito de
favorecer su uso seguro y adecuado. Durante el 2025 el CENAFyT recibió 82,993
notificaciones
En materia de dispositivos médicos, el CENAFyT precisa que
una mayor frecuencia de reportes sobre determinados dispositivos no implica,
por sí misma, un mayor nivel de riesgo asociado con su uso. De acuerdo con las
evaluaciones realizadas, los riesgos identificados se mantienen dentro de
niveles aceptables cuando estos dispositivos se utilizan conforme a las
condiciones autorizadas y a las recomendaciones de uso.
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