El subsecretario de Prevención y Promoción de la Salud, Hugo López-Gatell Ramírez, anunció que México aprobó la aplicación de la vacuna elaborada por Pfizer / BioTech contra el nuevo coronavirus, causante de la enfermedad COVID-19, con lo que el país se convierte en el cuarto en aprobarla.
“La agencia de regulación sanitaria, (Cofepris), le ha conferido la autorización de uso en emergencias a la vacuna de Pfizer / BioTech contra el COVID-19. Esto es motivo, desde luego, de esperanza, de tranquilidad”.
El primer país en aprobar esta vacuna para uso de emergencia fue el Reino Unido, cuyo gobierno anunció una campaña de vacunación que comenzará en los hospitales y continuará en las clínicas médicas. Luego, Baréin también aprobó la vacuna.
Días después, Canadá dio luz verde a la vacuna Pfizer / BioNTech convirtiéndose en el tercer país en autorizar ese biológico.
La Cofepris es un órgano desconcentrado dependiente de la Secretaría de Salud y tiene autonomía administrativa, técnica y operativa. Entre sus atribuciones, la responsabilidad de autorizar insumos para la salud, tales como medicamentos y vacunas
A partir del 26 de noviembre de 2020 revisó, evaluó y dictaminó la documentación sometida a esta Comisión para la autorización sanitaria por uso de emergencia de la vacuna Pfizer-BioNTech COVID-19.
El Comité de Moléculas Nuevas sesionó el 11 de diciembre de 2020, donde sus 24 miembros votaron y emitieron una OPINIÓN FAVORABLE, de forma unánime, para su uso de emergencia.
Por lo anterior, la Cofepris dictaminó procedente la AUTORIZACIÓN PARA USO DE EMERGENCIA de la vacuna Pfizer-BioNTech COVID-19, con el fin de ser utilizada en la Política Nacional de vacunación contra el virus SARS-CoV-2 para la prevención de la COVID-19.
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